DISCO：多模态蛋白质共设计模型实现化学的DNA编码

DISCO是一种创新的多模态生成模型，首次实现蛋白质序列与三维结构的同步协同设计，支持与小分子、DNA、RNA等多种生物分子的条件生成，在酶设计和药物研发领域展现卓越性能，打破传统分步设计策略的局限。

传统蛋白质设计采用分步策略：先生成骨架结构，再预测氨基酸序列，难以保证序列与结构的最优匹配。DISCO的出现打破这一局限，实现序列与结构的协同设计，为生物分子工程开辟全新可能性。

基于扩散模型架构，采用Hydra配置系统管理参数；提供两种实验预设：designable（熵自适应温度缩放+双模态噪声引导，可设计性高但多样性低）、diverse（自由采样，多样性高但可设计性低）；两种计算强度模式：fast（100步扩散+2轮循环，速度提升4倍）、max（200步扩散+4轮循环，完整质量）；内存优化用DeepSpeed4Science EvoformerAttention，支持长序列，需Ampere及以上GPU，AMD用户需调整依赖。

在Studio-179基准（179种配体）中178/179指标最佳；催化酶设计：输入反应中间体生成新颖活性位点的血红素酶，催化非天然卡宾转移反应（如烯烃环丙烷化等），顶级设计活性超工程改造天然酶，诱变后活性提升4倍；协同设计能力评估标准：重折叠后骨架与配体质心RMSD<2埃。

支持无条件生成（70-300残基）、配体条件生成（如血红素B、华法林等）、核酸条件生成（DNA/RNA复合物）；所有实验样本和结果可在Hugging Face获取，便于复现验证。

标志蛋白质设计从"结构优先"向"序列-结构协同"范式转变；提高设计成功率，拓展新型催化活性等功能空间；在药物研发（靶向配体设计）和合成生物学（新生物催化系统）有重要应用；期待模型优化和社区基准推进带来新一轮突破。